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Crema Clotrimaderm De uso común de marca (s): Crema Canesten; Solución Canesten; Solución Canesten con atomizador; Crema Clotrimaderm; Lotrimin Crema AF; Lotrimin AF Loción; Solución AF lotrimin; Lotrimin Crema; Lotrimin Loción; Solución lotrimin; Crema Mycelex; Solución Mycelex; Myclo crema; Solución Myclo; Myclo spray de solución; Crema neo-Zol. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado Candidiasis, cutánea (tratamiento): es el clotrimazol tópico está indicado en el tratamiento de la candidiasis cutánea (moniliasis) causada por Candida albicans (Monilia albicans). Tinea corporis (tratamiento) Tinea cruris (tratamiento) o tinea pedis (tratamiento): es el clotrimazol tópico está indicado en el tratamiento de la tinea corporis (tiña del cuerpo), tinea cruris (tiña de la ingle; tiña inguinal), y tinea pedis (tiña del pie, el pie de atleta) causada por Trichophyton rubrum. T. mentagrophytes. Epidermophyton floccosum (Acrothesium floccosum). y Microsporum canis. La tiña versicolor (tratamiento): es el clotrimazol tópico está indicado en el tratamiento de la tiña versicolor (pitiriasis versicolor; `` hongos solares '') causada por Pityrosporon orbiculare (Malassezia furfur). [Paroniquia (tratamiento)] 1 [Tiña de la barba (tratamiento)] 1 o [Tiña capitis (tratamiento)] 1 & mdash; clotrimazol tópico se utiliza en el tratamiento de la paroniquia, tiña de la barba, y tinea capitis. & Mdash; No todas las especies o cepas de un organismo en particular pueden ser susceptibles a clotrimazol. 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; 344,84 Mecanismo de acción / efecto: fungistática; puede ser fungicida, dependiendo de la concentración; inhibe la biosíntesis de ergosterol u otros esteroles, dañando la membrana pared celular del hongo y alterando su permeabilidad; como resultado, se puede producir pérdida de elementos intracelulares esenciales; También inhibe la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos por hongos; Además, inhibe la actividad de la enzima peroxidativa oxidativo y, lo que resulta en la acumulación intracelular de concentraciones tóxicas de peróxido de hidrógeno, que pueden contribuir al deterioro de los orgánulos subcelulares y necrosis celular. En Candida albicans. inhibe la transformación de las blastosporas en forma micelial invasiva. Absorción: la penetración dérmica; absorción sistémica mínima. Precauciones a tener en cuenta Carcinogénesis Los estudios en ratas que recibieron dosis orales de clotrimazol durante 18 meses no han demostrado que el clotrimazol es cancerígeno. mutagenicidad Los estudios realizados en hámsters chinos dan clotrimazol en cinco dosis orales de 100 mg por kg de peso corporal (mg / kg) antes de la prueba no han mostrado efectos mutagénicos en los cromosomas espermatóforo. Embarazo / Reproducción Fertilidad & mdash; Clotrimazole causaban alteraciones de apareamiento en estudios en ratones y ratas que recibieron dosis orales de 50 a 120 mg por kg (mg / kg). El embarazo y el mdash; estudios adecuados y bien controlados en humanos no se han realizado durante el primer trimestre. Los estudios en humanos que recibieron clotrimazol intravaginal durante el segundo y tercer trimestres no han demostrado que el clotrimazol causa efectos adversos en el feto. Los estudios en ratas que recibieron dosis intravaginales de hasta 100 mg / kg no han mostrado que el clotrimazol causa efectos adversos en el feto. Sin embargo, el clotrimazol causó embriotoxicidad, disminución de tamaño de la camada y número de crías viables, y disminución de la supervivencia de las crías hasta el destete en estudios en ratones y ratas que recibieron dosis orales de 50 a 120 mg / kg. Clotrimazol no ha demostrado ser teratogénico en estudios en ratones, conejos y ratas que recibieron dosis orales de hasta 200, 180 y 100 mg / kg, respectivamente. No se sabe si el clotrimazol, se aplica tópicamente, se distribuye a la leche materna. Sin embargo, no se han documentado problemas en humanos. Pediatría estudios adecuados llevados a cabo hasta la fecha no han demostrado problemas pediátricos específicos que limiten la utilidad de clotrimazol tópico en niños. los estudios apropiados sobre la relación de la edad a los efectos del clotrimazol tópico no se han realizado en la población geriátrica. Sin embargo, no hay problemas geriátricos específicos se han documentado hasta la fecha. Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Riesgo-beneficio debe ser considerada cuando existe el siguiente problema médico Sensibilidad al clotrimazol Efectos secundarios / Adversos Los siguientes efectos colaterales / adversos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente inclusiva: Efectos que necesitan atención médica erupción Hipersensibilidad (piel, urticaria, formación de ampollas, ardor, picazón, descamación, enrojecimiento, escozor, hinchazón, u otros signos de irritación de la piel no presente antes del tratamiento) Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, clotrimazol (tópica). En la prestación de consulta, haciendo hincapié en cuenta la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad a la utilización adecuada de clotrimazol de esta técnica adecuada administración de medicamentos »Evitar el contacto con los ojos »No aplicar vendaje oclusivo sobre este medicamento a menos que se lo indique el médico »El cumplimiento de curso completo de la terapia La dosis adecuada »Dosis omitida: La aplicación tan pronto como sea posible; No aplicar si es casi la hora de la próxima dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento durante el uso de este medicamento Consultar con el médico si no mejora dentro de las 4 semanas Efectos colaterales / adversos signos de efectos secundarios potenciales, especialmente las reacciones de hipersensibilidad General de Información sobre la dosificación El uso de antifúngicos tópicos puede conducir a la sensibilización de la piel, dando lugar a reacciones de hipersensibilidad con el uso tópico posterior de la medicación. Mejora de las condiciones, con el alivio del prurito, por lo general se produce dentro de la primera semana de terapia. Cuando este medicamento se usa en el tratamiento de candidiasis, vendajes oclusivos deben ser evitados ya que proporcionan condiciones que favorecen el crecimiento de la levadura y la liberación de su endotoxina irritante. Formas de dosificación tópica Clotrimazol, Crema USP usual para adultos y adolescentes dosis antifúngica (tópica) tópico, a la zona afectada de la piel y las zonas circundantes, dos veces al día, mañana y tarde. 1% (10 mg por gramo) (Rx / OTC) [Lotrimin AF Crema (OTC) (alcohol bencílico 1%)] [Lotrimin crema (Rx) (alcohol bencílico 1%)] [Mycelex Crema (OTC) (alcohol bencílico 1 %)][Genérico] 1% (10 mg por gramo) (Rx) [Canesten Cream (alcohol bencílico 1%)] [Clotrimaderm Crema (alcohol bencílico 1%)] [Myclo Crema] [Neo-Zol Crema] Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 2 y 30 ° C (36 y 86 ° F). Almacenar en un tubo plegable o en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Sólo para uso externo. &toro; Continuar la medicina por el tiempo completo de tratamiento. 1% (10 mg por gramo) (Rx / OTC) [Lotrimin AF Loción (OTC) (alcohol bencílico) (alcohol ceteryl)] [Lotrimin Loción (Rx) (alcohol bencílico) (alcohol ceteryl)] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 2 y 30 ° C (36 y 86 ° F). Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Agitar bien. &toro; Sólo para uso externo. &toro; Continuar la medicina por el tiempo completo de tratamiento. 1% (10 mg por ml) (Rx / OTC) [Lotrimin Solución AF (OTC) (polietilenglicol)] [Lotrimin Solution (Rx) (polietilenglicol)] [Mycelex Solution (OTC) (polietilenglicol)] 1% (10 mg por ml) (Rx) [Canesten Solución (alcohol isopropílico)] [Solución Canesten con atomizador (alcohol isopropílico)] [Myclo Solución (alcohol isopropílico)] [Myclo solución de pulverización (alcohol isopropílico)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 2 y 30 ° C (36 y 86 ° F). Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Sólo para uso externo. &toro; Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. &toro; Continuar la medicina por el tiempo completo de tratamiento. Nota: Las referencias utilizadas en el desarrollo y revisiones anteriores de esta monografía aún no se han incorporado a la base de datos del ordenador y, por lo tanto, no se enumeran a continuación. Las citas de información aún no se hace referencia en la monografía se pueden proporcionar a petición. Mycelex paquete de crema de inserción (Miles & mdash; EE. UU.), Rev / 88, Rec 4/89. Mycelex paquete de soluciones de inserción (Miles & mdash; EE. UU.), Rev 2/88, 4/89 Rec. Lotrimin paquete Loción de inserción (Schering & mdash; EE. UU.), Rev 8/89. Sistema de Clasificación de Medicamentos VA. USP DI 1989: 2472. Lotrimin prospecto Crema (Schering & mdash; EE. UU.), Rev 8/89. documento de referencia, PDR Physicians '. ed 42º. 1988. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1988: 1455-6, 1922. Crema Canesten, Solución, solución con atomizador prospecto (Miles & mdash; Canadá), Rec 8/91. Myclo crema, solución, solución de pulverización (bomba) monografía del producto (Boehringer Ingelheim y mdash; Canadá), Rev 3/81, 6/89 Rec. documento de referencia, PDR Physicians '. ed 43º. 1989. Oradell, NJ: Medical Economics Company, 1989: 1455, 1553, 1937. McEvoy GK, editor. SAIA información de Drogas 1988. Bethesda, MD: Sociedad Americana de Farmacéuticos de Hospital, 1988: 1990. Fleeger CA, editor. USAN 1989. USAN y el diccionario USP de nombres de medicamentos. Rockville, MD: La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, Inc., 1988: 144. Olin BR, editor. hechos de drogas y comparaciones. St. Louis: Datos y comparaciones Inc, 1991: 578A. Lotrimin paquete de soluciones de inserción (Schering & mdash; EE. UU.), Rev 6/89. documento de referencia, PDR Physicians '. 45ª ed. 1991. Oradell, Nueva Jersey: Medical Economics Data 1991: 2002. Libro rojo de 1989. Montvale, Nueva Jersey: Medical Economics Data, 1989: 445. Lotrimin AF Crema prospecto (Schering & mdash; EE. 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