Albenza

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albenza El tratamiento de ciertas infecciones por cestodos. Albenza es un antihelmíntico. Funciona matando a los parásitos sensibles. NO utilizar Albenza si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Albenza o a los benzimidazoles (por ejemplo, rabeprazol) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Albenza: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Albenza. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas hepáticos, problemas oculares (por ejemplo, lesiones en la retina), problemas de médula ósea, recuento bajo de glóbulos blancos o bajo recuento de plaquetas Algunos medicamentos pueden interactuar con Albenza. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Cimetidina, dexametasona o praziquantel, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Albenza La teofilina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Albenza Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Albenza puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Albenza: Utilizar Albenza como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Albenza por vía oral con alimentos. Si tiene dificultad para tragar la pastilla entera, la puede triturar o masticar con un poco de agua. Si se olvida una dosis de Albenza, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Si se salta más de una dosis, consulte a su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Albenza. Informacion de Seguridad Importante: Albenza puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Albenza utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Albenza rara vez puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted es una mujer que puede quedarse embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo negativa antes de empezar a tomar Albenza. Debe utilizar un método efectivo de control de la natalidad mientras toma Albenza y durante al menos 1 mes después de dejar de tomarlo. Consulte con el médico si tiene alguna pregunta acerca de un método anticonceptivo eficaz. Las pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo y la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza Albenza. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Albenza debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No utilizar Albenza si está embarazada. Puede causar daño al feto. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él y durante al menos 1 mes después de dejar de tomarlo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Albenza, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Albenza: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de cabeza; náusea; dolor de estómago; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); orina oscura; disminución de la orina; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; rojo, hinchado, descamación o ampollas en la piel; convulsiones; mareos o dolor de cabeza severo o persistente; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; cambios en la visión; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Albenza: Albenza almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Albenza fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Albenza, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Albenza se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Albenza o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Albenza. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Albenza. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Albenza. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Albenza (albendazol) albendazol (Rx) Marca y otros nombres: Albenza Hipersensibilidad al albendazol o bencimidazoles precauciones Monitorear los niveles de teofilina si se utiliza de forma concomitante Posibilidad de supresión de la médula ósea, anemia aplásica & amp; agranulocitosis; vigilar los recuentos sanguíneos en todos los pacientes al comienzo de cada ciclo de 28 días de terapia, y cada 2 semanas durante la terapia; interrumpir el tratamiento si se producen cambios clínicamente significativos en los recuentos sanguíneos Preexistente neurocisticercosis puede ser descubierto en los pacientes tratados w / albendazol para tratar otros síntomas aparentes, por síntomas neurológicos (por ejemplo, convulsiones, aumento de la presión intracraneal, signos focales); Trate oportunamente w / corticosteroide & amp; La terapia anticonvulsiva Obtener prueba de embarazo en mujeres con potencial reproductivo antes de la terapia y evitar el uso en mujeres embarazadas, excepto en circunstancias clínicas en las que hay un manejo alternativo es apropiado; interrumpir el tratamiento si se produce el embarazo y el informar a los pacientes de riesgo potencial para el feto El riesgo de daño en la retina en la retina cisticercosis; casos de afectación de la retina de comunicarse; examina al paciente para detectar la presencia de lesiones en la retina antes de iniciar el tratamiento de la neurocisticercosis elevaciones reversibles de las enzimas hepáticas pueden ocurrir; monitorear las enzimas hepáticas antes del inicio de cada ciclo de tratamiento y por lo menos cada 2 semanas durante el tratamiento y suspender si se presentan clínicamente importantes elevaciones; pacientes con pruebas de función hepática anormales y equinococosis hepática tienen un mayor riesgo de hepatotoxicidad; interrumpir el tratamiento si LFT elevaciones & gt; 2 veces el límite superior de lo normal; puede considerar reiniciar el tratamiento cuando los valores de función hepática vuelven a los niveles previos al tratamiento Embarazo & amp; Lactancia Embarazo categoría: C Lactancia: desconocido, tenga cuidado Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción Causa la degeneración de los microtúbulos citoplasmática en las células intestinales y tegmental de helmintos intestinales farmacocinética Absorción: & lt; 5%; puede aumentar hasta 4-5 veces con una comida rica en grasas Distribución: Bueno dentro de los quistes hidatídicos & amp; CSF La proteína unida: 70% Metabolismo: hepático; extensa efecto de primer paso; vías incluyen sulfoxidation rápida (mayor), la hidrólisis, & amp; oxidación La vida media: 8-12 hr Tiempo Pico de plasma: 2-5 horas Excreción: orina (& lt; 1% como metabolito activo); heces Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Medicamentos y Enfermedades referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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Los artículos de facilitar la comprensión de la anatomía involucrado en el tratamiento de condiciones específicas y la realización de procedimientos. También pueden facilitar el debate médico-paciente. Más de 7100 monografías se proporcionan para los medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, así como para los medicamentos de marca, hierbas y suplementos correspondientes. También se incluyen imágenes de la droga. Interacción con otros medicamentos Comprobador Nuestra interacción de drogas inspector proporciona un acceso rápido a decenas de miles de interacciones entre los medicamentos genéricos y de marca, over-the-counter medicamentos y suplementos. Compruebe interacciones leves a graves contraindicaciones para un máximo de 30 medicamentos, hierbas y suplementos a la vez. drogas plan de salud de acceso a la información del formulario cuando se esté buscando un medicamento en particular, y ahorrar tiempo y esfuerzo para usted y su paciente. 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Las mujeres en edad fértil deben ser advertidos de no quedar embarazadas, mientras que en el albendazol o dentro de 1 mes de terminar el tratamiento. Durante el tratamiento con albendazol, debido a la posibilidad de daño al hígado o la médula ósea, de rutina (cada 2 semanas) el seguimiento de los recuentos de sangre y pruebas de función hepática debe llevarse a cabo. El albendazol se debe tomar con alimentos. Contraindicaciones ALBENZA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la clase de compuestos de bencimidazol o los componentes de ALBENZA. advertencias muertes raras asociadas con el uso de ALBENZA se han reportado debido a granulocitopenia o pancitopenia. Albendazol se ha demostrado que causa la supresión de la médula ósea, anemia aplásica y agranulocitosis en pacientes con y sin disfunción hepática subyacente. Los recuentos sanguíneos deben controlarse al comienzo de cada ciclo de 28 días de terapia, y cada 2 semanas durante el tratamiento con albendazol en todos los pacientes. Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen estar en mayor riesgo de supresión de la médula ósea que conduce a pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis y leucopenia atribuible a albendazol y requieren una vigilancia más estrecha de los recuentos sanguíneos. El albendazol se debe interrumpir en todos los pacientes si se producen disminuciones clínicamente significativas en los recuentos de células sanguíneas. Albendazol no debe utilizarse en mujeres embarazadas excepto en circunstancias clínicas en las que hay un manejo alternativo es apropiado. Los pacientes no deben quedarse embarazadas durante al menos 1 mes después del cese de la terapia con albendazol. Si un paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, albendazol debe interrumpirse inmediatamente. Si se produce un embarazo mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. precauciones Los pacientes que reciben tratamiento para la neurocisticercosis deben recibir esteroides apropiado y terapia anticonvulsiva según sea necesario. Los corticosteroides orales o intravenosos se deben considerar para evitar episodios de hipertensión cerebral durante la primera semana de tratamiento anticysticeral. Preexistente neurocisticercosis también puede ser descubierto en los pacientes tratados con albendazol para otras condiciones. Los pacientes pueden experimentar síntomas neurológicos (por ejemplo, convulsiones, aumento de la presión intracraneal y signos focales) como resultado de una reacción inflamatoria causada por la muerte del parásito en el cerebro. Los síntomas pueden ocurrir poco después del tratamiento; esteroide apropiado y terapia anticonvulsiva debe iniciarse inmediatamente. La cisticercosis puede, en casos raros, afectar a la retina. Antes de iniciar el tratamiento de la neurocisticercosis, el paciente debe ser examinado para detectar la presencia de lesiones en la retina. Si se visualizan estas lesiones, la necesidad de terapia anticysticeral debe sopesarse frente a la posibilidad de daño en la retina causado por los cambios inducidos por albendazol a la lesión de la retina. Pruebas de laboratorio: Recuento de glóbulos blancos: El albendazol se ha demostrado que causa ocasional (menos del 1% de los pacientes tratados) reducciones reversibles en el recuento total de glóbulos blancos. En raras ocasiones, las reducciones más significativas se pueden encontrar con granulocitopenia, agranulocitosis, o pancitopenia. Los recuentos sanguíneos deben llevarse a cabo al inicio de cada ciclo de tratamiento de 28 días y cada 2 semanas durante cada ciclo de 28 días en todos los pacientes. Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen tener un mayor riesgo de supresión de la médula ósea y requieren una vigilancia más estrecha de los recuentos sanguíneos (ver Advertencias). El albendazol se debe interrumpir en todos los pacientes si se producen disminuciones clínicamente significativas en los recuentos de células sanguíneas. Función hepática: En los ensayos clínicos, el tratamiento con albendazol se ha asociado con leves a moderadas elevaciones de las enzimas hepáticas en aproximadamente el 16% de los pacientes. Estas elevaciones en general, han regresado a la normalidad tras la interrupción de la terapia. También ha habido informes de casos de insuficiencia hepática aguda de la causalidad incierta y la hepatitis (ver Reacciones adversas). Las pruebas de función hepática (transaminasas) deben llevarse a cabo antes del inicio de cada ciclo de tratamiento y por lo menos cada 2 semanas durante el tratamiento. Si las enzimas hepáticas exceden el doble del límite superior de la normalidad, debe considerarse la posibilidad de suspender el tratamiento con albendazol en base a las circunstancias individuales de cada paciente. Al reiniciar el tratamiento con albendazol en pacientes cuyas enzimas hepáticas han normalizado fuera de tratamiento es una decisión individual que debe tener en cuenta el riesgo / beneficio de su uso posterior albendazol. Las pruebas de laboratorio deben realizarse con frecuencia si se reinicia el tratamiento con albendazol. Los pacientes con resultados de las pruebas de función hepática anormal están en mayor riesgo de hepatotoxicidad y supresión de la médula ósea (ver Advertencias). El tratamiento debe interrumpirse si las enzimas hepáticas se incrementaron significativamente, o si se producen disminuciones clínicamente significativas en los recuentos de células sanguíneas. Aunque las dosis únicas de albendazol han demostrado que no inhibe el metabolismo de la teofilina (ver Interacciones con otros medicamentos), albendazol induce citocromo P450 1A en células de hepatoma humano. Por lo tanto, se recomienda que las concentraciones plasmáticas de teofilina ser controlados durante y después del tratamiento con ALBENZA. Dexametasona: las concentraciones mínimas en estado estacionario de sulfóxido de albendazol fueron aproximadamente 56% más alto cuando 8 mg de dexametasona se administró junto con cada dosis de albendazol (15 mg / kg / día) en 8 pacientes neurocisticercosis. Praziquantel: En el estado alimentado, praziquantel (40 mg / kg) aumentó la concentración plasmática media máxima y el área bajo la curva de sulfóxido de albendazol en alrededor de 50% en sujetos sanos (n = 10) en comparación con un grupo separado de los sujetos (n = 6 ) dado albendazol solo. La media de T max y la media de eliminación plasmática vida media de sulfóxido de albendazol se mantuvieron sin cambios. La farmacocinética de praziquantel se mantuvieron sin cambios después de la coadministración con albendazol (400 mg). Cimetidina: Las concentraciones de sulfóxido Albendazol en la bilis y líquido quístico se incrementaron (alrededor de 2- veces) en pacientes quiste hidatídico tratados con cimetidina (10 mg / kg / día) (n = 7) en comparación con albendazol (20 mg / kg / día) sola (n = 12). Las concentraciones plasmáticas de sulfóxido de albendazol se mantuvieron sin cambios 4 horas después de la dosificación. Efectos teratogénicos: embarazo categoría C. El albendazol se ha demostrado ser teratogénicos (para causar embriotoxicidad y malformaciones esqueléticas) en ratas y conejas preñadas. No hay estudios adecuados y bien controlados de la administración de albendazol en mujeres embarazadas. Albendazol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto (ver Advertencias). El perfil de acontecimientos adversos de albendazol se diferencia entre la hidatidosis y la neurocisticercosis. Los eventos adversos que ocurren con una frecuencia de ≥1% en cualquiera de las enfermedades se describen en la siguiente tabla. Estos síntomas fueron generalmente leves y se resolvieron sin tratamiento. Las interrupciones del tratamiento se debieron principalmente a la leucopenia (0,7%) o anomalías hepáticas (3,8% en la enfermedad hidatídica). La siguiente incidencia refleja los eventos que fueron reportados por los investigadores como al menos posiblemente o probablemente relacionadas con albendazol. Se observaron las siguientes reacciones adversas con una incidencia de & lt; 1%: La sangre y del sistema linfático: leucopenia. Se han notificado casos raros de granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia o (ver Advertencias). Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen tener un mayor riesgo de supresión de la médula ósea (véase Advertencias y precauciones). Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea y urticaria. Reacciones adversas posteriores a la comercialización: Además de los eventos adversos informados en los ensayos clínicos, los siguientes eventos han sido identificados durante el uso posterior a la aprobación mundial de ALBENZA. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con ALBENZA. La sangre y del sistema linfático Trastornos: La anemia aplásica, depresión de la médula ósea, neutropenia. Trastornos hepatobiliares: Las elevaciones de las enzimas hepáticas, hepatitis, insuficiencia hepática aguda. De la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda. Indicaciones y uso ALBENZA está indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa debido a lesiones activas causadas por las larvas de la Taenia solium, Taenia solium. Las lesiones consideradas sensibles a la terapia con albendazol aparecen como quistes nonenhancing sin edema circundante en la tomografía computarizada con contraste. Los estudios clínicos en pacientes con lesiones de este tipo demuestran una reducción del 74% al 88% en el número de quistes; 40% a 70% de los pacientes tratados con albendazol mostró resolución de todos los quistes activos. ALBENZA está indicado para el tratamiento de la hidatidosis quística del hígado, pulmón y peritoneo, causada por la forma larvaria de la tenia del perro, Echinococcus granulosus. Esta indicación se basa en estudios clínicos combinados, lo que demuestra contenido del quiste no infecciosas en aproximadamente el 80-90% de los pacientes que recibieron ALBENZA durante 3 ciclos de tratamiento de 28 días cada uno. La curación clínica (desaparición de los quistes) se observó en aproximadamente el 30% de estos pacientes, y la mejora (reducción del diámetro del quiste de ≥ 25%) se observó en un 40% adicional. La eficacia del albendazol en el tratamiento de la hidatidosis alveolar causada por Echinococcus multilocularis no ha sido claramente demostrado en estudios clínicos. Ver información de prescripción completa para más información. Este sitio web y su contenido están destinados para uso exclusivo de los residentes de los Estados Unidos. Productos descritos pueden tener diferentes requisitos reglamentarios de la etiqueta, y / o prácticas médicas de otros países que pueden requerir la adhesión a la información diferente o adicional. ALBENZA es una marca comercial registrada de GSK con licencia para Amedra Pharmaceuticals LLC. 602 Office Center Drive Fort Washington. PA 19034 Teléfono: 215-259-3601 Fax: 215-674-9817 &dupdo; 2016 Amedra Pharmaceuticals LLC. Todos los derechos reservados. PM-14 hasta 033,00 INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE para ALBENZA & registro; (albendazol) Tablets Información para los pacientes: Los pacientes deben ser advertidos de que: Algunas personas, especialmente los niños pequeños, pueden experimentar dificultades para tragar los comprimidos enteros. En los niños pequeños los comprimidos deben triturarse ni masticarse y tragarse con un vaso de agua. El albendazol puede causar daño fetal; Por lo tanto, las mujeres en edad fértil deben comenzar el tratamiento después de una prueba de embarazo negativa. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidos de no quedar embarazadas, mientras que en el albendazol o dentro de 1 mes de terminar el tratamiento. Durante el tratamiento con albendazol, debido a la posibilidad de daño al hígado o la médula ósea, de rutina (cada 2 semanas) el seguimiento de los recuentos de sangre y pruebas de función hepática debe llevarse a cabo. El albendazol se debe tomar con alimentos. Contraindicaciones ALBENZA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la clase de compuestos de bencimidazol o los componentes de ALBENZA. advertencias muertes raras asociadas con el uso de ALBENZA se han reportado debido a granulocitopenia o pancitopenia. Albendazol se ha demostrado que causa la supresión de la médula ósea, anemia aplásica y agranulocitosis en pacientes con y sin disfunción hepática subyacente. Los recuentos sanguíneos deben controlarse al comienzo de cada ciclo de 28 días de terapia, y cada 2 semanas durante el tratamiento con albendazol en todos los pacientes. Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen estar en mayor riesgo de supresión de la médula ósea que conduce a pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis y leucopenia atribuible a albendazol y requieren una vigilancia más estrecha de los recuentos sanguíneos. El albendazol se debe interrumpir en todos los pacientes si se producen disminuciones clínicamente significativas en los recuentos de células sanguíneas. Albendazol no debe utilizarse en mujeres embarazadas excepto en circunstancias clínicas en las que hay un manejo alternativo es apropiado. Los pacientes no deben quedarse embarazadas durante al menos 1 mes después del cese de la terapia con albendazol. Si un paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, albendazol debe interrumpirse inmediatamente. Si se produce un embarazo mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. precauciones Los pacientes que reciben tratamiento para la neurocisticercosis deben recibir esteroides apropiado y terapia anticonvulsiva según sea necesario. Los corticosteroides orales o intravenosos se deben considerar para evitar episodios de hipertensión cerebral durante la primera semana de tratamiento anticysticeral. Preexistente neurocisticercosis también puede ser descubierto en los pacientes tratados con albendazol para otras condiciones. Los pacientes pueden experimentar síntomas neurológicos (por ejemplo, convulsiones, aumento de la presión intracraneal y signos focales) como resultado de una reacción inflamatoria causada por la muerte del parásito en el cerebro. Los síntomas pueden ocurrir poco después del tratamiento; esteroide apropiado y terapia anticonvulsiva debe iniciarse inmediatamente. La cisticercosis puede, en casos raros, afectar a la retina. Antes de iniciar el tratamiento de la neurocisticercosis, el paciente debe ser examinado para detectar la presencia de lesiones en la retina. Si se visualizan estas lesiones, la necesidad de terapia anticysticeral debe sopesarse frente a la posibilidad de daño en la retina causado por los cambios inducidos por albendazol a la lesión de la retina. Pruebas de laboratorio: Recuento de glóbulos blancos: El albendazol se ha demostrado que causa ocasional (menos del 1% de los pacientes tratados) reducciones reversibles en el recuento total de glóbulos blancos. En raras ocasiones, las reducciones más significativas se pueden encontrar con granulocitopenia, agranulocitosis, o pancitopenia. Los recuentos sanguíneos deben llevarse a cabo al inicio de cada ciclo de tratamiento de 28 días y cada 2 semanas durante cada ciclo de 28 días en todos los pacientes. Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen tener un mayor riesgo de supresión de la médula ósea y requieren una vigilancia más estrecha de los recuentos sanguíneos (ver Advertencias). El albendazol se debe interrumpir en todos los pacientes si se producen disminuciones clínicamente significativas en los recuentos de células sanguíneas. Función hepática: En los ensayos clínicos, el tratamiento con albendazol se ha asociado con leves a moderadas elevaciones de las enzimas hepáticas en aproximadamente el 16% de los pacientes. Estas elevaciones en general, han regresado a la normalidad tras la interrupción de la terapia. También ha habido informes de casos de insuficiencia hepática aguda de la causalidad incierta y la hepatitis (ver Reacciones adversas). Las pruebas de función hepática (transaminasas) deben llevarse a cabo antes del inicio de cada ciclo de tratamiento y por lo menos cada 2 semanas durante el tratamiento. Si las enzimas hepáticas exceden el doble del límite superior de la normalidad, debe considerarse la posibilidad de suspender el tratamiento con albendazol en base a las circunstancias individuales de cada paciente. Al reiniciar el tratamiento con albendazol en pacientes cuyas enzimas hepáticas han normalizado fuera de tratamiento es una decisión individual que debe tener en cuenta el riesgo / beneficio de su uso posterior albendazol. Las pruebas de laboratorio deben realizarse con frecuencia si se reinicia el tratamiento con albendazol. Los pacientes con resultados de las pruebas de función hepática anormal están en mayor riesgo de hepatotoxicidad y supresión de la médula ósea (ver Advertencias). El tratamiento debe interrumpirse si las enzimas hepáticas se incrementaron significativamente, o si se producen disminuciones clínicamente significativas en los recuentos de células sanguíneas. Aunque las dosis únicas de albendazol han demostrado que no inhibe el metabolismo de la teofilina (ver Interacciones con otros medicamentos), albendazol induce citocromo P450 1A en células de hepatoma humano. Por lo tanto, se recomienda que las concentraciones plasmáticas de teofilina ser controlados durante y después del tratamiento con ALBENZA. Dexametasona: las concentraciones mínimas en estado estacionario de sulfóxido de albendazol fueron aproximadamente 56% más alto cuando 8 mg de dexametasona se administró junto con cada dosis de albendazol (15 mg / kg / día) en 8 pacientes neurocisticercosis. Praziquantel: En el estado alimentado, praziquantel (40 mg / kg) aumentó la concentración plasmática media máxima y el área bajo la curva de sulfóxido de albendazol en alrededor de 50% en sujetos sanos (n = 10) en comparación con un grupo separado de los sujetos (n = 6 ) dado albendazol solo. La media de T max y la media de eliminación plasmática vida media de sulfóxido de albendazol se mantuvieron sin cambios. La farmacocinética de praziquantel se mantuvieron sin cambios después de la coadministración con albendazol (400 mg). Cimetidina: Las concentraciones de sulfóxido Albendazol en la bilis y líquido quístico se incrementaron (alrededor de 2- veces) en pacientes quiste hidatídico tratados con cimetidina (10 mg / kg / día) (n = 7) en comparación con albendazol (20 mg / kg / día) sola (n = 12). Las concentraciones plasmáticas de sulfóxido de albendazol se mantuvieron sin cambios 4 horas después de la dosificación. Efectos teratogénicos: embarazo categoría C. El albendazol se ha demostrado ser teratogénicos (para causar embriotoxicidad y malformaciones esqueléticas) en ratas y conejas preñadas. No hay estudios adecuados y bien controlados de la administración de albendazol en mujeres embarazadas. Albendazol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto (ver Advertencias). El perfil de acontecimientos adversos de albendazol se diferencia entre la hidatidosis y la neurocisticercosis. Los eventos adversos que ocurren con una frecuencia de ≥1% en cualquiera de las enfermedades se describen en la siguiente tabla. Estos síntomas fueron generalmente leves y se resolvieron sin tratamiento. Las interrupciones del tratamiento se debieron principalmente a la leucopenia (0,7%) o anomalías hepáticas (3,8% en la enfermedad hidatídica). La siguiente incidencia refleja los eventos que fueron reportados por los investigadores como al menos posiblemente o probablemente relacionadas con albendazol. Se observaron las siguientes reacciones adversas con una incidencia de & lt; 1%: La sangre y del sistema linfático: leucopenia. Se han notificado casos raros de granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia o (ver Advertencias). Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen tener un mayor riesgo de supresión de la médula ósea (véase Advertencias y precauciones). Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea y urticaria. Reacciones adversas posteriores a la comercialización: Además de los eventos adversos informados en los ensayos clínicos, los siguientes eventos han sido identificados durante el uso posterior a la aprobación mundial de ALBENZA. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con ALBENZA. La sangre y del sistema linfático Trastornos: La anemia aplásica, depresión de la médula ósea, neutropenia. Trastornos hepatobiliares: Las elevaciones de las enzimas hepáticas, hepatitis, insuficiencia hepática aguda. De la piel y del tejido subcutáneo: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson. Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal aguda. Indicaciones y uso ALBENZA está indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa debido a lesiones activas causadas por las larvas de la Taenia solium, Taenia solium. Las lesiones consideradas sensibles a la terapia con albendazol aparecen como quistes nonenhancing sin edema circundante en la tomografía computarizada con contraste. Los estudios clínicos en pacientes con lesiones de este tipo demuestran una reducción del 74% al 88% en el número de quistes; 40% a 70% de los pacientes tratados con albendazol mostró resolución de todos los quistes activos. ALBENZA está indicado para el tratamiento de la hidatidosis quística del hígado, pulmón y peritoneo, causada por la forma larvaria de la tenia del perro, Echinococcus granulosus. Esta indicación se basa en estudios clínicos combinados, lo que demuestra contenido del quiste no infecciosas en aproximadamente el 80-90% de los pacientes que recibieron ALBENZA durante 3 ciclos de tratamiento de 28 días cada uno. La curación clínica (desaparición de los quistes) se observó en aproximadamente el 30% de estos pacientes, y la mejora (reducción del diámetro del quiste de ≥ 25%) se observó en un 40% adicional. La eficacia del albendazol en el tratamiento de la hidatidosis alveolar causada por Echinococcus multilocularis no ha sido claramente demostrado en estudios clínicos. Ver información de prescripción completa para más información. Nombre Genérico: albendazol (Pronunciación: al BEN da la boca) ¿Cuál es el albendazol (Albenza)? El albendazol es un antihelmíntico (an-thel-MIN-tik) o medicamentos anti-gusano. Previene larvas recién nacidas de insectos (gusanos) crezcan y se multipliquen en su cuerpo. El albendazol se usa para tratar ciertas infecciones causadas por parásitos tales como Taenia solium y la tenia del perro. El albendazol puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de albendazol (Albenza)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: moretones o sangrado fácil. debilidad inusual; fiebre. dolor de garganta. y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; o fiebre con escalofríos, dolor del cuerpo, o síntomas similares a la gripe. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el albendazol (Albenza)? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico al albendazol, o medicamentos similares, como el mebendazol (Vermox). Antes de utilizar el albendazol, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene enfermedad del hígado o alguna vez ha tenido pruebas de función hepática anormales. Usted no debe usar albendazol si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Use un método efectivo de control de la natalidad mientras esté usando el albendazol, y durante al menos 1 mes después de que termine su tratamiento. Tomar albendazol con alimentos para reducir el malestar estomacal. Tome esta medicina por el tiempo completo recetado por su médico. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Albendazol no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. El albendazol puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para asegurarse de que las células de la sangre no bajen demasiado, habrá que examinar con regularidad su sangre. Su función del hígado también podría ser evaluada. No se pierda ninguna de las visitas establecidas por su médico. Diccionario médico albenza Usos Este medicamento se usa para tratar ciertas infecciones por cestodos (como neurocisticercosis y la enfermedad hidatídica). Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también se puede usar para tratar otros tipos de infecciones parasitarias. Cómo utilizar Albenza Tome este medicamento por vía oral con las comidas según las indicaciones de su médico, generalmente de 1 a 2 veces al día. Si usted o su hijo tiene dificultad para tragar las pastillas, puede triturar o masticar la dosis y tomarlo con agua. Para algunas condiciones (como la hidatidosis), su médico puede indicarle que tome esta medicina en un ciclo de tratamiento (por ejemplo, dos veces al día con las comidas durante 28 días después de suspender el medicamento durante 2 semanas). Siga cuidadosamente las instrucciones del médico. La dosificación dependerá de su peso. afección médica y respuesta al tratamiento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días. Si su médico le ha recetado tomar este medicamento en un ciclo de tratamiento, puede ser útil para marcar el calendario con un recordatorio de cuando es necesario reiniciar la medicación. Continúan tomando este medicamento hasta que la cantidad recetada sea completada, incluso si los síntomas desaparecen después de unos días. La suspensión del medicamento prematuramente puede provocar una recaída de la infección. Otros medicamentos (como los corticosteroides, medicamentos anticonvulsivos) también se pueden prescribir para su afección actual. Tome los medicamentos exactamente como lo indique su médico. Evite comer toronja o beber jugo de toronja durante el uso de este medicamento a menos que su médico o farmacéutico le indica que puede hacerlo de forma segura. La toronja puede aumentar el riesgo de efectos secundarios con este medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informe a su médico si su afección dura o empeora. Efectos secundarios Náusea. vómitos. dolor abdominal. dolor de cabeza. o se puede producir la pérdida temporal del cabello. Si cualquiera de estos efectos duran, o si empeoran, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: dolor de cabeza intenso que no desaparece, cambios en la visión, ojos / piel. dolor estomacal / abdominal, orina oscura, cansancio inusual, fácil aparición de moretones / sangrado, signos de infección (por ejemplo, dolor de garganta que no desaparece, fiebre, escalofríos), signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina ), confusión, rigidez en el cuello. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: convulsiones. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar . Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar albendazol. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o con otros fármacos antihelmínticos de bencimidazol (tales como mebendazol); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, problemas del tracto biliar (por ejemplo, obstrucción), trastornos sanguíneos / de médula ósea. Este medicamento puede causar problemas hepáticos. Debido a que el consumo de alcohol aumenta el riesgo de problemas hepáticos, limitar las bebidas alcohólicas durante el uso de este medicamento. Consulte con su médico o farmacéutico para obtener más información. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este medicamento. Es importante que las mujeres que toman este uso de la medicación formas fiables de control de la natalidad (como condones. Píldoras anticonceptivas) mientras toma este medicamento y durante 1 mes después de finalizar el tratamiento. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones Ver también Cómo usar la sección. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que su médico se lo indique. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. Laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, pruebas de función hepática. Hemograma completo, prueba de embarazo) se debe hacer antes de empezar a tomar este medicamento y mientras lo están tomando. Con todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de noviembre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes albenza El tratamiento de ciertas infecciones por cestodos. Albenza es un antihelmíntico. Funciona matando a los parásitos sensibles. NO utilizar Albenza si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Albenza o a los benzimidazoles (por ejemplo, rabeprazol) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Albenza: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Albenza. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas hepáticos, problemas oculares (por ejemplo, lesiones en la retina), problemas de médula ósea, recuento bajo de glóbulos blancos o bajo recuento de plaquetas Algunos medicamentos pueden interactuar con Albenza. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Cimetidina, dexametasona o praziquantel, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Albenza La teofilina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Albenza Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Albenza puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Albenza: Utilizar Albenza como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Albenza por vía oral con alimentos. Si tiene dificultad para tragar la pastilla entera, la puede triturar o masticar con un poco de agua. Si se olvida una dosis de Albenza, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Si se salta más de una dosis, consulte a su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Albenza. Informacion de Seguridad Importante: Albenza puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Albenza utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Albenza rara vez puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted es una mujer que puede quedarse embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo negativa antes de empezar a tomar Albenza. Debe utilizar un método efectivo de control de la natalidad mientras toma Albenza y durante al menos 1 mes después de dejar de tomarlo. Consulte con el médico si tiene alguna pregunta acerca de un método anticonceptivo eficaz. Las pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo y la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza Albenza. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Albenza debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No utilizar Albenza si está embarazada. Puede causar daño al feto. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él y durante al menos 1 mes después de dejar de tomarlo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Albenza, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de Albenza: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de cabeza; náusea; dolor de estómago; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); orina oscura; disminución de la orina; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; rojo, hinchado, descamación o ampollas en la piel; convulsiones; mareos o dolor de cabeza severo o persistente; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; cambios en la visión; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Albenza: Albenza almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Albenza fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Albenza, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Albenza se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Albenza o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Albenza. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Albenza. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Albenza. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Albenza (albendazol)