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para los pacientes La última revisión RxList 19/06/2015 Vasotec (enalapril maleato) es un ECA (enzima convertidora de la angiotensina) inhibidor usado para tratar la presión arterial alta (hipertensión), insuficiencia cardíaca congestiva, problemas renales causados por la diabetes, y para mejorar la supervivencia después de un ataque al corazón. Vasotec está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Vasotec incluyen mareos, aturdimiento o debilidad como su cuerpo se adapta al medicamento. Otros efectos secundarios de Vasotec incluyen tos seca, pérdida del sentido del gusto, pérdida de apetito, somnolencia, dolor de cabeza, problemas para dormir (insomnio), sequedad de boca, náuseas, vómitos, diarrea, o picazón de la piel o erupción. Dosis de Vasotec varía dependiendo de la condición a tratar. Vasotec puede interactuar con inyecciones de oro para el tratamiento de la artritis, el litio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, ácido acetilsalicílico u otros AINE (no esteroides anti-inflamatorios), o diuréticos (píldoras de agua). Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Vasotec no se recomienda para su uso durante el embarazo. Se puede hacer daño al feto. Este medicamento pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Vasotec (enalapril maleato) Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Vasotec en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dolor de estómago; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sentir que se puede desmayar; orinar más o menos de lo usual o nada en absoluto; hinchazón, ganancia de peso rápida; debilidad, confusión, aumento de la sed, pérdida de apetito, vómitos, latidos del corazón fuertes o aleteo en su pecho; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; piel pálida, moretones o sangrado; latidos del corazón rápidos o desiguales; niveles altos de potasio (ritmo cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo); Dolor de pecho; o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: tos; la pérdida del sentido del gusto, pérdida del apetito; mareos, somnolencia, dolor de cabeza; problemas para dormir (insomnio); boca seca; náuseas, vómitos, diarrea; o picazón leve de la piel o erupción. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Vasotec (enalapril) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Vasotec Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Puede causar mareos, aturdimiento o debilidad pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. También se puede producir tos seca. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: desmayos, síntomas de un alto nivel en sangre de potasio (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), signos de infección (como fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente ), cambios en el volumen de orina. Este medicamento puede causar problemas hepáticos graves (potencialmente mortales). Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves: ojos / piel amarillentos, orina oscura, dolor estomacal / abdominal, náuseas / vómitos persistentes. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Vasotec (enalapril) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Vasotec FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS VASOTEC se ha evaluado la seguridad en más de 10.000 pacientes, incluyendo más de 1000 pacientes tratados durante un año o más. VASOTEC se ha encontrado que es generalmente bien tolerado en los ensayos clínicos controlados con 2987 pacientes. En su mayor parte, las experiencias adversas fueron leves y de naturaleza transitoria. En los ensayos clínicos, se requirió la interrupción del tratamiento debido a reacciones adversas clínicas en un 3,3 por ciento de los pacientes con hipertensión y en el 5,7 por ciento de los pacientes con insuficiencia cardíaca. La frecuencia de reacciones adversas no estaba relacionada con la dosis diaria total dentro de los intervalos de dosis habituales. En pacientes con hipertensión el porcentaje total de pacientes tratados con informes VASOTEC experiencias adversas fue comparable al placebo. Hipertensión Las experiencias adversas que ocurren en más del uno por ciento de los pacientes con hipertensión tratada con VASOTEC en ensayos clínicos controlados se muestran a continuación. En los pacientes tratados con VASOTEC, la duración máxima del tratamiento fue de tres años; en pacientes tratados con placebo la duración máxima del tratamiento fue de 12 semanas. VASOTEC (n = 2314) Incidencia (interrupción) Placebo (n = 230) Incidencia insuficiencia cardíaca Las experiencias adversas que ocurren en más del uno por ciento de los pacientes con insuficiencia cardíaca tratados con VASOTEC se muestran a continuación. Las incidencias representan las experiencias de ambos ensayos clínicos controlados y no controlados (máxima duración del tratamiento fue de aproximadamente un año). En los pacientes tratados con placebo, las incidencias reportadas son de los ensayos controlados (máxima duración del tratamiento es de 12 semanas). El porcentaje de pacientes con insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase IV) fue del 29 por ciento y 43 por ciento para los pacientes tratados con VASOTEC y placebo, respectivamente. VASOTEC (n = 673) Incidencia (interrupción) Placebo (n = 339) Incidencia Cuerpo como un todo Infección del tracto urinario Otras experiencias clínicas adversas graves que se producen ya que el fármaco se comercializó o experiencias adversas que ocurren en el 0,5 al 1,0 por ciento de los pacientes con hipertensión o insuficiencia cardíaca en los ensayos clínicos se enumeran a continuación y, dentro de cada categoría, son en orden decreciente de gravedad. Cuerpo en general: reacciones anafilactoides (ver Advertencias y reacciones anafilactoides posiblemente relacionadas.). Los calambres musculares: dolor musculoesquelético. Órganos de los sentidos: visión borrosa, alteración del gusto, la anosmia. tinnitus. conjuntivitis. sequedad de los ojos, lagrimeo. Angioedema: angioedema ha sido reportado en pacientes que reciben VASOTEC, con una incidencia mayor en negro que en pacientes de otras razas. Angioedema asociado con edema laríngeo puede ser fatal. Si se produce el angioedema de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y / o laringe, el tratamiento con VASOTEC debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada inmediatamente (ver Advertencias). Hipotensión: En los pacientes hipertensos, hipotensión ocurrió en un 0,9 por ciento y el síncope se produjo en el 0,5 por ciento de los pacientes después de la dosis inicial o durante el tratamiento prolongado. Hipotensión o síncope fue una causa de la interrupción del tratamiento en el 0,1 por ciento de los pacientes hipertensos. En pacientes con insuficiencia cardíaca, hipotensión ocurrió en el 6,7 por ciento y el síncope se produjo en un 2,2 por ciento de los pacientes. Hipotensión o síncope fue una causa de la interrupción del tratamiento en el 1,9 por ciento de los pacientes con insuficiencia cardíaca (ver Advertencias). Los pacientes pediátricos El perfil de acontecimientos adversos para los pacientes pediátricos parece ser similar a la observada en pacientes adultos. Pruebas de laboratorio clínico Los electrolitos en suero Creatinina, nitrógeno ureico sanguíneo En ensayos clínicos controlados elevaciones mínimas de nitrógeno de urea en sangre y creatinina sérica, reversibles al suspender el tratamiento, se observaron en aproximadamente el 0,2 por ciento de los pacientes con hipertensión esencial tratados con VASOTEC solo. Los aumentos son más probable que ocurra en pacientes que reciben diuréticos concomitantes o en pacientes con estenosis de la arteria renal (ver Precauciones). En los pacientes con insuficiencia cardíaca que también estaban recibiendo diuréticos con o sin la digital, aumento del nitrógeno ureico en sangre o de creatinina sérica, normalmente reversibles con la suspensión de VASOTEC y / u otro tratamiento diurético concomitante, se observaron en el 11 por ciento de los pacientes. Aumento del nitrógeno ureico en sangre o de creatinina eran una causa de la interrupción en el 1,2 por ciento de los pacientes. Hematología Pequeña disminución en la hemoglobina y el hematocrito (descensos medios de aproximadamente 0,3 g por ciento y 1,0 por ciento en volumen, respectivamente) se producen con frecuencia en la hipertensión o insuficiencia cardíaca congestiva pacientes tratados con VASOTEC pero rara vez son de importancia clínica a menos que otra causa de anemia coexiste. En los ensayos clínicos, menos del 0,1 por ciento de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a la anemia. Anemia hemolítica. incluidos los casos de hemólisis en pacientes con deficiencia de G-6-PD, se ha informado; una relación causal con enalapril no se puede excluir. Pruebas de función hepática Las elevaciones de las enzimas hepáticas y / o bilirrubina en suero se han producido (ver ADVERTENCIAS. Insuficiencia hepática). Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Valeant Pharmaceuticals North America LLC al 1-800-321-4576 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Vasotec (enalapril)
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